Căn bệnh lạ này sẽ để lại hậu quả "to đùng" là XY sẽ không thể làm papa được đấy!!!
Klinefelter là gì nhỉ?
Căn bệnh có cái tên lạ lẫm này thực chất là một hội chứng rối loạn gene, “độc quyền” chỉ xảy ra ở XY mà thui.
Thông thường, XY thừa hưởng 1 nhiễm sắc thể giới tính X từ mama và 1 nhiễm sắc thể Y từ papa (còn XX thì có 2 nhiễm sắc thể X từ cả pa và ma). Bệnh Klinefelter xảy ra khi các chàng trai bị thừa ra 1 nhiễm sắc thể X, thậm chí trong một số trường hợp hiếm gặp còn thừa ra đến 2, 3 hoặc nhiều hơn nhiễm sắc thể này. Kết quả là những XX này có “hai hòn bi” nhỏ hơn và tiết ra testosterone ít hơn bình thường.
Tình trạng này gây ra sự vô sinh, đáng lo ngại là khoảng một nửa số người bệnh không hề nhận ra mình đang mắc bệnh, thường là do họ ở thể nhẹ.
Tình trạng này gây ra sự vô sinh, với các triệu chứng bề ngoài như giảm dục năng, suy nhược, thiếu tập trung và học tập khó khăn. Khoảng một nửa số người bị bệnh không nhận ra điều này, thường là do họ ở thể nhẹ hoặc do họ… chưa từng nghe nói đến căn bệnh này.
Dấu hiệu nhận biết bệnh Klinefelter?
Căn bệnh này có những dấu hiệu rất rõ nét: đầu tiên, ở tuổi dậy thì, bạn sẽ thấy các triệu chứng phi thể chất, chẳng hạn như thiếu khả năng chú ý, gặp trục trặc trong việc phát âm và nói chuyện, nhút nhát, vụng về và không thích các trò chơi thể chất.
Khi đã qua tuổi này, tay và chân của người mắc bệnh sẽ dài ra rất nhanh và tiếp tục dài, vì thế trông các boy này thường có tay chân quá khổ. Các chuyên gia cho rằng đó là vì lượng testosterone thấp đã trì hoãn sự kết thúc quá trình sinh trưởng của xương. Đặc biệt là, những XYmắc chứng Klinefelter thường không phát triển các đặc điểm nam tính như lông mặt và vẫn giữ nhiều nét trẻ thơ. Biểu hiện ở những boys bệnh nặng nhất là… không có hứng thú với XXX (không một chút nào nhé), và nếu có phải làm thì họ cũng chỉ làm lấy lệ mà thui.
Một số XY mắc chứng Klinefelter cũng thường có “núi đôi” rất nở nang, thậm chí tới 1/3 trong số họ có vòng 1 lớn đến mức họ cảm thấy xấu hổ. Nhiều người trong số họ có cơ thể… hình quả lê.
Nói chung, những triệu chứng trên thay đổi rất khác nhau tùy người, có boy hoàn toàn không có dấu hiệu thể chất nào. Có những XY không hề nhút nhát hay sống kín đáo, thậm chí còn có lông rất rậm rạp ở ngực nữa, và những XY này tự cho rằng mình còn dư thừa testoterone nữa. Sự thật là những boy này bị hội chứng Klinefelter dạng khảm - nghĩa là không phải tất cả các tế bào trong cơ thể đều bị bệnh – hậu quả là số lượng tinh trùng và khả năng di chuyển của chúng thấp hơn 10 lần so với bình thường.
Túm lại là, những triệu chứng của XY mắc chứng Klinefelter rất khác nhau và chỉ có một đặc điểm chung giữa họ, đó là tất cả đều gặp trục trặc trong việc có baby.
Chẩn đoán và chữa trị Klinefelter ra sao?
Có thể nói là khá khó khăn trong việc chẩn đoán căn bệnh này, bởi vì những triệu chứng của Klinefelter thường bị nhầm lẫn với những căn bệnh khác hoặc thậm chí đôi khi còn bị (cả bệnh nhân lẫn bác sĩ) bỏ qua. Điều khó khăn nhất là mặc dù nhiều XY đã tự cảm thấy bất an và đi khám, thì cũng không nhiều bác sĩ hiểu biết về căn bệnh này (có không ít bác sĩ còn chưa từng nghe tới nó í chứ).
Song một tin mừng là bệnh này vẫn có thể khắc phục được. Các bác sĩ có thể tìm một số “tinh binh” và làm thụ tinh nhân tạo bằng cách bơm thẳng “tinh binh” vào “nàng trứng” của XX, và như vậy baby vẫn có thể ra đời bình thường đấy.
Note: Có rất nhìu những căn bệnh “kỳ cục” mà teens không thể nào biết hết được. Vì vậy cách “đối phó” tốt nhất chính là tự bổ sung thêm nhìu nhìu kiến thức cho mình, để có thể “ứng dụng” vào với sức khỏe của chính mình, tự giúp đỡ mình trong những trường hợp cần thiết. “Bác sĩ tốt nhất là chính mình” đấy bạn ạ!