Những "phụ nữ" không có "5 ngày mỗi tháng"

(VTC News) - Có không ít bệnh nhân là nam thực sự nhưng có biểu hiện nửa nam nửa nữ trên cơ thể.
(VTC News) - Có không ít bệnh nhân là nam thực sự nhưng có biểu hiện nửa nam nửa nữ trên cơ thể. VTC News xin tiếp tục đăng tải loạt bài “Bệnh di truyền nguy hiểm cho hôn nhân”.

>Bị sốc nặng, cô dâu chạy trốn trong đêm tân hôn

Thủ phạm là nhiễm sắc thể

Theo TS. Trần Ngọc Bích, khoa phẫu thuật, Bệnh viện Việt Đức, thì tùy theo mức độ, nguyên nhân mà tình trạng nửa nam nửa nữ tạo thành hai thể bệnh: Thể hoàn toàn là bệnh di truyền lặn do mẹ truyền cho con trai qua nhiễm sắc thể X. Thể không hoàn toàn gồm loại di truyền lặn gắn với nhiễm sắc thể X.

Cũng theo TS. Bích, tùy theo nguyên nhân mà người bệnh có biểu hiện biến dạng cơ quan sinh dục và thay đổi cơ thể khác nhau.

Với thể không hoàn toàn, bộ phận sinh dục ngoài ở trạng thái nửa nam nửa nữ, có thể trông gần như trẻ trai bị dị tật lỗ đái lệch thấp thể bìu nhưng lại có thêm âm đạo.

Bệnh nhân thường được đặt tên chung chung cho cả hai giới, nhưng cũng có người được đặt tên con gái.

Với thể mà bìu bệnh nhân bị nữ hóa hoàn toàn, hình thái cơ thể thiên hẳn về nữ giới, bộ phận sinh dục ngoài hoàn toàn giống nữ, có hai môi, “cô nhỏ” rất bé và không có tử cung.

Ở dạng này, hai tinh hoàn thường nằm trong ổ bụng và hay tụt xuống ống phúc tinh mạc ở nữ, gây thoát vị bẹn. Bệnh nhân thường được đặt tên con gái, khi lớn lên sinh hoạt cùng giới nữ và không biết mình có bệnh tật.

Ở tuổi dậy thì, các bệnh nhân này không có lông mu hay “5 ngày mỗi tháng”. Một số lấy chồng nhưng không có con, khi quan hệ tình dục thường thấy nổi lên một khối ở vùng mu, gây đau. Nguyên nhân là áp lực ổ bụng tăng trong thời điểm đó làm hai tinh hoàn tụt xuống và bị ép.

Với trường hợp nam giới có “nhũ hoa” phát triển, còn gọi là hội chứng suy tinh hoàn nguyên phát, khiến phần trên cơ thể giống người bị hoạn: lông mặt, nách, mu và thân mình thưa thớt hoặc không có; vú to; tinh hoàn và dương vật nhỏ; giảm khoái cảm tình dục; phân bố mô mỡ theo kiểu phụ nữ, giảm sức chịu đựng thực thể; dễ mắc bệnh loãng xương.

Phát hiện sớm nỗi bất hạnh sẽ ít đi

Theo các chuyên gia trong ngành, đối với những gia đình có tiền sử về bệnh lý này, khi có con từ 2 - 3 tuổi nên đưa đến các bác sĩ chuyên khoa để khám bệnh.

Nếu bệnh được phát hiện và can thiệp sớm không ít người sẽ loại bỏ được nỗi bất hạnh này.

Trên thực tế, hầu hết nam giới sinh ra với hội chứng nữ hóa, sống suốt đời mà không được chẩn đoán. Họ chỉ đi khám khi có các biểu hiện vô sinh và “hai quả đào” ngày càng to.

Các than phiền khác về bệnh này bao gồm mệt mỏi, yếu, rối loạn cương dương, loãng xương, rối loạn ngôn ngữ, khó khăn trong học hành, khoái cảm tình dục dưới mức bình thường, tính tự trọng kém và các rối loạn hành vi.

Điều trị bằng cách nào? Theo ThS. Trần Danh Cường, Phó GĐ Trung tâm Chẩn đoán trước sinh, Bệnh viện Phụ sản T.Ư, xác định bệnh sớm rất có ích, mặc dù ít khi được chẩn đoán trước dậy thì. Vì việc điều trị thường hướng đến 3 mặt của bệnh; thiểu năng sinh dục, “nhũ” to, và các vấn đề tâm lí xã hội. Nếu dùng liệu pháp thay thế testosterone thì nên bắt đầu vào lúc dậy thì để sửa chữa việc thiếu hụt androgen, mang lại nam tính thích hợp, và cải thiện tình trạng tâm lí xã hội. Tiêm testosterone đều đặn giúp tăng cường sức mạnh và mọc lông mặt, tạo dáng vẻ cơ bắp cho cơ thể, tăng ham muốn tình dục, tăng kích thước “túi hạt”, cải thiện tính khí, hình ảnh bản thân và hành vi, và bảo vệ chống lại bệnh loãng xương sớm.

(còn nữa)
Tuệ Minh