Mặc dù cho đến hiện tại, căn bệnh thế kỷ HIV vẫn chưa có một liệu pháp đặc trị nào hiệu quả. Tuy nhiên, trên thực tế, bản thân cơ thể chúng ta đã chứa các tế bào có khả năng chống lại virus. Vấn đề ở đây là các tế bào này không đủ về số lượng để có thể tiêu diệt hoàn toàn HIV. Vào năm 2009, các nhà khoa học đến từ đại học California, Los Angeles (UCLA) đã thực hiện một thí nghiệm chứng minh khái niệm, trong đó, họ đã có thể làm tăng số lượng tế bào bạch huyết CD8 Cytotoxic (còn gọi là tế bào T hủy diệt) từ các tế bào gốc đã được biến đổi di truyền. Hôm nay, trong một nghiên cứu tiếp theo, họ đã chứng minh rằng các tế bào đã được biến đổi nói trên có thể tìm và diệt các tế bào bị lây nhiễm HIV trong một cơ thể sống.
Trong dự án trước đây, các nhà nghiên cứu đã lấy ra các tế bào T CD8Cytotoxic từ một bệnh nhân HIV và tiến hành nhận dạng các phân tử được biết đến với tên gọi thụ thể của tế bào T. Thụ thể cho phép các tế bào phát hiện và tiêu diệt các tế bào bị lây nhiễm HIV. Tuy nhiên, trong khi các tế bào T này có thể tiêu diệt tế bào bị nhiễm HIV, chúng lại không tồn tại theo một số lượng đủ lớn để tiêu diệt hoàn toàn virus. Do đó, họ tiếp tục nhân bản các thụ thể vừa cách ly và sử dụng chúng để biến đổi di truyền các tế bào gốc trên người. Các tế bào gốc đã biến đổi sau cùng được đưa vào mô tuyến ức của người và mô này được cấy ghép lên chuột, qua đó cho phép các nhà khoa học nghiên cứu các phản ứng trên một cơ thể sống.
Các tế bào gốc bị biến đổi sản sinh ra một lượng lớn các tế bào T CD8 đặc trị HIV và chúng có thể tấn công trực tiếp vào các tế bào chứa protein của HIV. Nhóm nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng các thụ thể của tế bào T đặc trị HIV có thể được thích ứng vào cơ thể tương tự như cách một bộ phận được cấy ghép vào bệnh nhân.
Mặc dù qua nghiên cứu, các nhà khoa học nhận nhận thấy: việc tạo ra các tế bào đặc trị HIV đã biến đổi di truyền là điều có thể thực hiện. Tuy nhiên, nghiên cứu đã không kiểm tra các tế bào đã gặp khó khăn như thế nào trong việc chống lại HIV trên một cơ thể sống.
Vì vậy, trong lần nghiên cứu mới đây, các tế bào gốc tương tự lại được cấy vào những con chuột "nhân tính hóa" bị nhiễm HIV - tức là những con chuột thí nghiệm đã được biến đổi di truyền để có thể "mang" các gene, tế bào hoặc mô của người. Lần này, họ phát hiện ra các tế bào gốc đã biến đổi di truyền có thể hình thành một lượng lớn các tế bào T đặc trị HIV trong mô, nơi virus cư trú và sao chép.
2 đến 6 tuần sau, các bài thử nghiệm được thực hiện trên máu, huyết tương và các cơ quan trên chuột. Kết quả cho thấy không chỉ tỉ lệ virus HIVtrong máu giảm xuống, số lượng các tế bào T CD4 cũng tăng lên đáng kể - CD4 là các tế bào máu trắng đóng một vai trò quan trọng trong việc phòng chống lây nhiễm và số lượng của chúng thường giảm đi khi cơ thể bị nhiễm HIV.
Theo các nhà nghiên cứu, kết quả trên cho thấy các tế bào T có thể phát triển và thâm nhập vào các cơ quan, tổ chức nơi chúng tìm thấy tế bào bị lây nhiễm HIV. Thêm vào đó, nhóm nghiên cứu cũng lưu ý, HIV có thể biến đổi chậm hơn trên chuột so với người. Do đó, việc sử dụng nhiều thụ thể của tế bào T đặc trị có thể là một cách để điều chỉnh nhằm đối mặt với tiềm năng biến đổi nhanh chóng của HIV trên người.
Lãnh đạo nhóm nghiên cứu, Scott G. Kitchen cho biết: "Chúng tôi tin rằng nghiên cứu này có thể làm nền móng cho tiềm năng sử dụng tế bào T đặc trị để chống lại sự lây nhiễm HIV trên các cá thể và hy vọng có thể loại bỏ triệt để virus ra khỏi cơ thể.
Nghiên cứu của các nhà khoa học UCLA đã được công bố hôm qua trên tạp chí PLoS Pathogens.